該檢測試劑盒包含用于常規檢測蘇?；钚缘脑噭?。包含蘇?；瘶擞洠ㄈ送負洚悩嬅?I 蛋白），以便清晰地檢測反應。該測定已被證明適用于粗提物。強烈建議人 EI，活性 (Cat# P001；P006)、人 E II，活性 (Cat# P002；P011) 和人 SUMO I，活性 (Cat# P003；P012) 與該試劑盒一起使用。

K007 套件包含：

• SAE I 和 SAE II（人類 EI）（目錄號 P006）

• UBC9（人類 E II）（目錄號 P011）

• SUMO I（主動形式）。 （目錄號 P012）

• 人類 DNA 拓撲異構酶 I 片段。 （目錄號 B007）

• 抗拓撲異構酶 I 抗體。 （目錄號 AP006）（凍干抗體應在使用前用 100 ul H ₂ O 復溶。）

• 10X 蘇?；磻彌_液。 （目錄號 B006）（10x 緩沖液含有 200 mM Hepes pH 7.5、50 mM MgCl ₂和 20 mM ATP。）

上述試劑適用于50次蘇?；磻?。

測定條件：
蘇?；瘻y定在含有20mM Hepes pH 7.5、5mM MgCl ₂、2mM ATP的反應緩沖液中以20ul的終體積進行。我們建議添加新鮮的 2mM ATP 以確保提供足夠的能量。

拓撲異構酶 I 蘇酰化控制方案：

1. 添加 2 ul 50 kd 拓撲異構酶 I 片段（目錄號 B007）作為每個反應的底物。

2. 在每個反應中，首先將 2 ul E2 添加到底物中，然后添加 2 ul Sumo-1、2ul 10x 反應緩沖液（目錄號 B006）、2ul E1 和 2 ul 20 mM ATP。最后，添加 H ₂ O 使總體積達到 20 ul 。

3. LAE SUMO化蛋白的最佳反應濃度如下：      對照測定的推薦條件是37 ^℃，30~60分鐘。
   
   

• EI：7.5微克/毫升

• E II：50微克/毫升

• SUMO-1：50微克/毫升

4. 使用 10 ml 中提供的拓撲異構酶 I 抗體（目錄號 AP006）稀釋 1000 倍進行蛋白質印跡。應檢測四個主要的SUMO化條帶。

使用 Topo-I 抗體（目錄號 AP006）對蘇?；?50 Kd Topo-I 蛋白（目錄號 B007）進行蛋白質印跡（12.5% 凝膠）。泳道 1：sumoylated 50Kd Topo-I 片段；泳道 2：未蘇?；?50Kd Topo-I 片段。

Topo-I 抗體 ( Cat#AP006)可以檢測到至少四個主要的蘇?；?Topo-I 片段 。

蘇?；桨福?/span>

1. 準備合適的純化底物蛋白。

2. 在每個反應中，首先將 2 ul E2 添加到底物中，然后添加 2 ul Sumo-1、2 ul 10 x 反應緩沖液、2 ul E1 和 2 ul 20 mM ATP。最后，添加 H ₂ O 使最終體積達到 20 ul。

3. LAE蛋白的最佳反應濃度如下：

• EI：7.5微克/毫升

• E II：50微克/毫升

• SUMO-1：50微克/毫升

運輸/儲存：
該套件隨干冰一起運輸，應儲存在 -70 ^o C 或更低的溫度下。  

法律考慮：僅供研究使用。

LAE BIO是一家有前途的生物技術公司，致力于制造和開發最高質量的 研究抗體和純化蛋白質。我們創新的 線性陣列表位 (LAE) 技術 與眾不同我們來自所有其他抗體制造商。這項新技術結合了受體介導的攝取和有效的抗原呈遞，以誘導免疫反應，產生針對任何抗原（包括自身抗原）的抗體。先進技術與多年的抗原制備和蛋白質純化經驗相結合，確保我們以實惠的價格提供優質的抗體和蛋白質。

我們專注于新型親和純化蛋白和參與 體外蘇酰化活性檢測的高度特異性抗體。我們可以為您提供全套蘇酰化蛋白，包括SAEI/SAEII、UBC9、SUMO-1、SUMO-3，以便立即開始您的蘇?；瘷z測。   為了篩選針對拓撲異構酶的抗腫瘤藥物，我們提供人類 DNA 拓撲異構酶 I、II a和 II b及其抗體。這些試劑包括 TOPO I、TOPO II a、TOPO II b、TOPO I Antibody F14、TOPO I Antibody T8N、TOPO I Assay Kit、TOPO  I 藥物篩選試劑盒、TOPO II a 抗體和 TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶 A 催化亞基、DARPP-32、Phospho-DARPP-32、磷酸酶抑制劑-1、磷酸酶抑制劑-1、磷酸酶抑制劑-2、磷酸酶抑制劑-2 Ab，供您研究多巴胺能功能腦。