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外切β1,4葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)測試盒

簡要描述:外切β1,4葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-05-07
  • 訪  問  量:580

詳細介紹

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應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

外切β1,4葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(C1)測試盒

微量法 100管/48樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

C1(EC3.2.1.91)存在于細菌、真菌和動物體內,是纖維素酶系的組份之一,C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。

測定原理:

采用3,5-二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產生的還原糖的含量。

需自備的儀器和用品:

酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體25mL×1瓶,4℃保存;

樣品測定的準備: 

1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至540nm,蒸餾水調零。

2、加樣表(在EP管中依次加入下列試劑):

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

  樣本

10

10

試劑一

100


蒸餾水


100

混勻,37℃準確水浴2h

試劑二

200

200

混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,測540nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。

C1活性計算

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

2、血清(漿)C1活力的計算

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷V樣÷T

=14.305×(ΔA+0.0673)

3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算

(1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T

=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

=0.0286×(ΔA+0.0673)

1000:1mg/mL=1000ug/mL;V反總:反應體系總體積,0.11mL; V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673;x為標準品濃度(mg/mL),y為吸光值。

2、血清(漿)C1活力的計算

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷V樣÷T

=28.61×(ΔA+0.0673)

3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算

(1)按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T

=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W

(3)按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。

C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

=0.057×(ΔA+0.0673)

1000:1mg/mL=1000ug/mL;V反總:反應體系總體積,0.11mL; V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,120 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

上海牧榮生物科技有限公司

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