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第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養基混合。水凝膠分子與細胞培養基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質結構（水凝膠）。當使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復的機械性能，這使得水凝膠易于轉移到培養板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細胞培養基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質中并進一步使水凝膠交聯飽和。在此過程中會形成固...

VITROGEL®是一種不含異種物質的生物功能水凝膠系統我們先進的水凝膠系統密切模仿天然細胞外基質(ECM)環境，在生物功能和操作簡便性之間實現了出色的平衡，以建立穩健的3D細胞培養平臺和可注射輸送系統，以推進藥物發現、組織工程、細胞療法和個性化醫療。基于動物的基底膜已知批次間不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統提供強大的水凝膠特性，具有可控...

使用VITROGEL水凝膠的多種細胞培養方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統適用于許多3D細胞培養和應用。選擇“即用型”水凝膠系統以優化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統，通過“混合搭配”和調整水凝膠來創建定制的微環境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進行的細胞培養方法：3D細胞培養、2D水凝膠涂層、靜態懸浮培養、水凝膠細胞珠和作為可注射載體。這五種培養方法適...

喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標已確定為人類DNA拓撲異構酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應的重新加入步驟來抑制topoI，從而導致共價反應中間體（可裂解復合物）的積累。CPT殺死細胞的主要機制是通過推進復制叉和topo-I可裂解復合物之間的潛在致命碰撞進行S期特異性殺傷。與轉錄機制的碰撞也被證明會觸發長壽命的共價topo-IDNA復合物的形成，這有助于CPT細胞毒性。已經發現了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-...

低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質吸附最“惰性”的化學基團。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結合，導致形成部分結構化的水化層。蛋白質分子的吸附需要破壞這種結構化的水層，并受到焓抑制。蛋白質吸附還導致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，...

Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2用于阻斷調理血小板的吞噬作用本研究著眼于抗血小板抗體糖基化對輸血患者巨噬細胞介導的吞噬清除能力的影響?？笴D64單克隆抗體的F（ab'）2用作體外吞噬阻斷對照?！皢魏思毎麃碓吹木奘杉毎貌煌腔目笻LAhIgG1調理的血小板的吞噬作用”ThijsL，GestureVidarsson等。單核細胞來源巨噬細胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調理的血小板的吞噬作用免疫介導的血小板難治性（PR）仍然是血小板輸注情況下的一個重大問題，...