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CellDrop™自動細胞計數(shù)儀具有大量集成應用程序設置，為生物化學和生命科學設施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細胞計數(shù)過程，并在幾秒鐘內提供準確的活力評估。借助雙熒光和明場光學元件，它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...
DNA損傷反應途徑DNA損傷反應檢測由復制錯誤或外部因素引起的DNA損傷，并動員蛋白質進行修復。DNA損傷反應蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與DSBs結合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修復后移除PARDSB修復中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復中的DNA修飾酶DNA損傷反應過程中會發(fā)生什么？在DNA損傷反應（DDR）途徑中，發(fā)生了一系列信號事件，包括DNA損傷檢測、細胞周期停滯以促進修復和DNA修復途徑的激活（同源重組、非同...
用于分子生物學研究的質粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學應用。無RNA、蛋白質、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質粒實際上是純的超螺旋形式，含有最少的切口質粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質粒被進一步純化以去除所有殘留的單鏈噬菌體DNA，這些DNA會干擾轉化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質粒比新英格...
1。空白PerioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間，調節(jié)儀器表面的調零刻度盤，直到顯示屏上出現(xiàn)“零”（00）。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器，可精確輸送0.1至1.0微升ml對于液體，儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取決于所選注射器的型號）與測試流體（蒸餾水、唾液或血清；結果基本相同）確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞，以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...
描述CAPTUREomemini是一款酰基RAC（樹脂輔助捕獲）試劑盒，用于從細胞或組織裂解物中富集S-棕櫚酰化蛋白:3個樣品和相應（陰性）對照的2次實驗。一種化學試劑盒，用于執(zhí)行酰基RAC的4個階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚酰化蛋白。隨后可以通過SDS-PAGE、蛋白質印跡或質譜分析蛋白質。套件規(guī)格：CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細胞或組織樣本，分為兩組，每組3個樣本。儲存；儲備儲存在4C條件下。保質期...
肽標記策略標記肽可以通過修飾分離的肽或在固相合成過程中結合標記來制備。用熒光團標記肽的常用策略包括:肽合成過程中的標記-可以耐受解封閉程序的染料可以結合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質或多肽鏈起始處的游離胺基（-NH2）。可以使用胺反應性琥珀酰亞胺酯熒光團對其進行共翻譯修飾或翻譯后修飾。3.賴氨酸殘基:賴氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應性琥珀酰亞胺酯熒光團修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質或多肽鏈末端的羧基（-COOH）。它可以在翻譯后進行修飾，通常是在C端酰胺化...
D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發(fā)光基質。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過依賴ATP的熒光素氧化產生光。該反應產生的560nm化學發(fā)光在幾秒鐘內達到峰值，當熒光素和ATP過量時，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直與抗體結合，并在使用熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標記。與HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶對化學修飾的耐...
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