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蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在SDS凝膠上進行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進行探測。與RNA/DNA印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優點：有效利用數量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認結果。重復使用印跡更加經濟且耗時更少。重復使用蛋白質印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...

免疫組織化學是免疫染色在組織學中的重要應用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結合的抗體來特異性檢測細胞中的抗原。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復劑進行預處理。預處理對于通過破壞福爾馬林誘導的抗原交聯來改善抗原的表達至關重要。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過直接標記或間接測定進行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘，然后再重復一次。在100%酒精中水合5分鐘，然后在95%酒精中水合5分鐘，然后在85%酒精中水合5分鐘，然后...

美國ResearchNanomaterial研發團隊采用特殊的制備方法，生產出Fe3O4產品，該產品具有以下特點：1.優異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無需分散劑——利用高速混合設備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩定的Fe3O4水分散體，并且穩定的Fe3O4水分散體可以進一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩定水分散體——以進一步稀釋到你想要的濃度，只需加入純凈水搖勻即可！可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm，99.5%無需表面活性劑即可分散材...

1)碳納米管分散劑/CNTs醇類（DMF、NMP、IPA、丙二醇、乙二醇）分散劑--US4496:根據我們實驗室的實驗結果，從眾多分散劑中篩選出的粉狀聚合物分散劑，特別適合碳納米管在乙醇、異丙醇、正丁醇、松油醇等中的分散，也適合N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、DMF、DMSO等分散在極性溶劑中。如何分散碳納米管/如何分散碳納米管：示例-使用US4496分散劑分散碳納米管：1)單壁：US4496應為碳納米管wt%的3至4倍。對于短的、功能性的納米管，它們更容易分散在水中...

免疫熒光是一種免疫染色技術，可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機溶劑和化學交聯劑仔細固定樣品，以保持其細胞完整性以及亞細胞結構。然后對它們進行透化以進行免疫染色，然后進行封閉以盡量減少非特異性結合。然后用抗體對樣品進行免疫染色，并通過熒光反應使目標顏色可視化。材料10XPBS：要制備1L，將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調整至7.4。4%聚甲醛：要制備100mL，將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中...

如何分散納米粉末和納米粒子？1)步驟1，先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時，添加納米粉末/納米粒子。第三步，最后對溶液進行超聲波處理（這需要客戶自己的經驗）。2)超聲波處理過程中，分散體可能會升溫，因此最好每5分鐘停止一次，等待溶液冷卻、消泡，然后再繼續。總計30分鐘：5分鐘x6次。3)超聲結束后，將分散液離心，除去未分散的團聚顆粒。離心轉速應為2000r/min，離心時間為30min。離心后，根據材料的粒徑、濃度和分子量，分散體將...